NeoBona – innowacyjne badanie przedporodowe

Bezpieczna analiza ciążowa w kraju nad Wisłą

Ciąża to wyjątkowy czas, pełen radości, ale i troski o zdrowie malucha. Dzięki ewolucji nauki medycznej neoBona badanie prenatalne przyszli opiekunowie mają dziś możliwość dostępu do wyspecjalizowanych sposobów szacowania zagrożenia defektów genetycznych jeszcze przed urodzeniem się dziecka. Wśród wymienionych wyjątkowe znaczenie zajmuje neoBona – innowacyjny, niedestrukcyjny analiza prenatalny, który zdobywa coraz większą rozgłos w Polsce, neobona.pl/partnerzy.

Bezpieczna badanie prenatalna daje możliwość rozpoznanie najczęstszych odchyleń chromosomowych testy genetyczne ciąża bez niebezpieczeństwa dla matki i płodu. W kontrze od tradycyjnych technik, takich jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki, testy genetyczne ciąża typu NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) bazują na analizie wolnego DNA płodowego występującego w krwi kobiety w ciąży.

Co jest test neoBona?

neoBona to nowoczesny analiza genetyczny dedykowany dla pań w odmiennym stanie, wykonywany już od 10. tyg.. Analiza analizuje wolne fetalne DNA (cffDNA) występujące w krwiobiegu matki, co daje możliwość oceny ryzyka najczęstszych trisomii: zespołu Downa (trisomia 21), zespołu Edwardsa (trisomia 18) oraz zespołu Pataua (trisomia 13). Oprócz tegoż neoBona pozwala na również oszacowanie sumy chromosomów płciowych a także wykrycie dodatkowych sporadycznych zaburzeń ilości chromosomów.

Analiza jest bezbolesne – opiera się jedynie na uzyskaniu próbki hemoglobiny żylnej od ciężarnej. To ogromna atut w konfrontacji nieinwazyjna diagnostyka prenatalna do badań wnikających, które łączą się z niewielkim, ale prawdziwym ryzykiem utrudnień.

Dlaczego opłaca się przemyśleć test neoBona?

W kraju rośnie świadomość istotności testów DNA w okresie ciąży. Z kolejnym latem coraz coraz więcej kobiet postanawia podjąć nieagresywną diagnostykę prenatalną. NeoBona charakteryzuje się dużą czułością i dokładnością neoBona badanie prenatalne – efektywność detekcji trisomii 21 przewyższa 99%. To wywołuje, że wynik niekorzystny daje bardzo duże odczucie ochrony przyszłym rodzicom.

Co kluczowe, analizę można wykonać zarówno w przypadku ciąż jednostkowych, jak i bliźniaczych oraz po zapłodnieniu pozaustrojowym.

Proces badania i dostęp

Realizacja badania neoBona jest niezwykle nieskomplikowane i wygodne dla kobiety. Cała procedura składa się z paru etapów:

• wizyta z medykiem specjalistą od ginekologii lub ekspertem genetycznym klinicznego.
• Pobranie materiału hemoglobiny z żyły
• Przekazanie próbki do pracowni zajmującego się w badaniach DNA
• Otrzymanie rezultatu po około 5–7 dniach roboczych

Test oferowany jest w rozmaitych uznanych instytucjach medycznych na obszarze całej Polski – zarówno publicznych, jak i prywatnych. Wartość badania jest uzależniona od obszaru badanych dolegliwości oraz wybranej rodzaju testu testy genetyczne ciąża; wydatek zazwyczaj mieści się w przedziale od 1800 do 2500 złotych.

W jakim momencie warto wykonać analizy genetyczne podczas ciąży?

Nie dowolna dziewczyna powinna wybierać nienaruszające analizy prenatalne. Występują aczkolwiek sytuacje, gdy ich przeprowadzenie jest nadzwyczaj wskazane:

• wiek rodzicielki ponad 35 wiosen,
• posiadający wywiad rodzinny dotyczący schorzeń genetycznych,
• niewłaściwe efekty analiz selekcyjnych nieinwazyjna diagnostyka prenatalna początkowego trymestru,
• poprzednie narodziny dziecka z defektem dziedziczną,
• ciąża po inseminacji in vitro.

Dzięki rozległej dostępności innowacyjnych sposobów badawczych neoBona badanie prenatalne każda dama może wybrać świadomą postanowienie dotyczącą testów prenatalnych.

Najważniejsze atuty neoBona

Stawiając na neoBona, przyszli tatusiowie i mamusie mają możliwość oczekiwać mnóstwo zalet:

• Zabezpieczenie – brak ryzyka powikłań dla mamy i malucha
• Wysoka wydajność – czułość ponad 99% dla anomalii chromosomowej 21
• Tempo dostarczenia wyniku – najczęściej w ciągu tygodnia.
• Opcja realizacji już począwszy od 10-tego tygodnia ciążowego okresu
• Komfort testy genetyczne ciąża – potrzeba pojedyncze próbka krwiobiegu

Znaczenie nieinwazyjnej badania przedurodzeniowej

Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna to wielki krok nieinwazyjna diagnostyka prenatalna w przyszłość w opiece nad przyszłymi matkami. Daje możliwość zredukować liczbę badań intruzji tylko do okoliczności rzeczywiście tego wymagających. W Polsce widzi się systematyczny zwiększenie ciekawości tego typu badaniami – według informacji Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego nawet co piąta kobieta w ciąży rozważa wykonanie NIPT.

Warto mieć na uwadze, że pomimo iż analizy takie jak neoBona wyróżniają się bardzo wysoką wydajnością neoBona badanie prenatalne, są one nadal badaniami przesiewowymi. Ostateczne zatwierdzenie potencjalnych anomalie potrzebuje realizacji badań ingerencyjnych.

Jakie rzeczy dodatkowo należy wiedzieć o badaniach NIPT?

Myśląc o realizację analizy typu NIPT trzeba skupić się na kilka istotnych aspektów:

1. Rezultat „niskiego zagrożenia” praktycznie usuwa występowanie najpopularniejszych trójchromosomii.
2. Wynik „wysokiego zagrożenia powinien być zawsze skonsultowany z doktorem fachowcem oraz potwierdzony badaniem inwazyjnym.
3. Badanie nie rozpoznaje każdych możliwych anomalii genomowych – jego zasięg zawiera w szczególności typowe odchylenia chromosomowe.
4. Testy NIPT mogą być realizowane niezależnie od tego, jaką jest techniki zapłodnienia dziecka.
5. W naszym kraju operuje wiele pracowni oferujących odmienne wersje badań NIPT – dobór właściwego warto skonsultować ze swoim lekarzem prowadzącym ciążę.

Niekłopotliwa badanie prenatalna rewolucjonizuje poziom zajmowania się testy genetyczne ciąża wobec przyszłymi matkami także nad Wisłą. Dzięki podobnym możliwościom jak neoBona badanie prenatalne, przyszli tatusiowie i mamusie mogą relaksować się bezpieczniej i skuteczniej przygotować się do nowego członka rodziny.